輝瑞吹來23億美元罰單

　　中國有句調(diào)侃的話，叫吹牛不上稅，但在美國不同，吹得厲害是要交罰款的。

　　制藥巨頭輝瑞就是吹牛過度的最新典型。

　　2009年9月2日，因不當(dāng)營銷，美國司法部為輝瑞公司(Pfizer)開出了創(chuàng)紀(jì)錄的23億美元罰單，輝瑞公司表示接受，以換取美國司法部對其指控的撤銷。

　　輝瑞公司是全球第一大制藥巨頭，2008年全球藥品銷售額達(dá)到484.18億美元。

　　據(jù)美國司法部資料，輝瑞公司已屬慣犯，早在2004年，其就因相同罪名被罰，這是輝瑞第四次和政府達(dá)成和解，以罰款方式免于官司。輝瑞在2009年1月就表示，已在2008年年底準(zhǔn)備出23億美元撥備。

　　23億美元罰款包括12億美元的刑事罰款、10億美元的民事賠償及1億美元的沒收款。據(jù)悉，12億美元刑事罰款是美國刑事案件中罰款金額的上限。

　　輝瑞此番涉案藥品包括伐地考昔(Bextra)、Geodon、立普妥(Lipitor)和左洛復(fù)(Zoloft)等處方藥在內(nèi)的13種。其中，伐地考昔僅被批準(zhǔn)用于關(guān)節(jié)炎止痛，輝瑞市場部門卻宣稱其可治療急性疼痛、手術(shù)疼痛，并有銷售商偽造醫(yī)生用藥需求，發(fā)表關(guān)于用藥安全性和有效性的誤導(dǎo)性聲明。另外，輝瑞公司還采用提供回扣、支付奢侈休閑娛樂費(fèi)用等方式行賄醫(yī)生謀求銷量。

　　此案有6名“深喉”，5名為輝瑞雇員，還包括1名賓夕法尼亞州醫(yī)生，他們將分享23億美元罰金中的1.2億美元舉報人獎金。另外，10億美元的民事賠償中，美國聯(lián)邦政府享有6.685億美元，州醫(yī)療系統(tǒng)分享3.315億美元。

　　輝瑞公司律師總顧問埃米-舒爾曼(Any W. Schulman)協(xié)議終于為這起重大的法律糾紛畫上了句號。輝瑞以后還是少吹牛，多在最擅長的領(lǐng)域做事，即發(fā)現(xiàn)、制造并送達(dá)創(chuàng)新性藥物，治療病人，對付世界上最能致人衰弱的疾病。

　　美國司法部副部長托馬斯-佩雷利(Thomas Perrelli)這個劃時代的裁決是司法部門持續(xù)、不遺余力地保護(hù)美國公眾，并從那些意圖靠欺詐獲利的人手中收回聯(lián)邦公庫財產(chǎn)的典型案例。

　　美國衛(wèi)生部長凱瑟琳-西貝柳斯(Kathleen Sebelius)創(chuàng)造歷史的不僅僅是23億美元的天價罰款，更關(guān)鍵的是輝瑞新簽署了一份“有史以來最全面的企業(yè)誠信協(xié)議”，而之前還沒有美國制藥公司這樣做過。

　　案件律師埃里卡-凱爾頓(Erika Kelton)藥品虛假營銷在美國非常普遍，此案有巨大的威懾意義，它不單是向輝瑞，而是向所有醫(yī)藥企業(yè)傳達(dá)的一個強(qiáng)烈警告。

　　檢舉人約翰(John Kopchinski，海灣戰(zhàn)爭退伍軍人)在軍隊(duì)，我被要求不惜一切保護(hù)人民，但在輝瑞，我被要求不惜一切增加盈利，即使以病人的生命為代價，我不能那樣做。

　　網(wǎng)友美國人看病很大比例由美國政府給付，所以一旦藥價虛高，美國政府也將受損。美國為緊縮財政，便拿最大一家開刀，殺雞儆猴。

　　《競爭力》23億美元的罰單既是對輝瑞使壞的處罰，更是對整個醫(yī)藥行業(yè)偷懶的警告。因?yàn)槊绹滤帉徟鷺O嚴(yán)，研發(fā)風(fēng)險及成本都極高，周期也極長，所以各大藥業(yè)巨頭都寧愿耍小聰明擴(kuò)大現(xiàn)有藥的銷售，不愿意下真功夫研發(fā)。這一罰單對中國藥業(yè)也是一個警示。

　　[附表]

　　公司名稱 時間 罰金 罪名

　　禮來公司(Eli Lilly and Company) 2009年1月 14.15億美元 非法營銷治療精神病的藥物再普樂(Zyprexa)，引發(fā)刑事及民事訴訟

　　普渡藥業(yè)(Purdue ) 2007年5月 6億多美元 在鎮(zhèn)痛藥奧施康定(OxyContin)有高度上癮風(fēng)險的問題上誤導(dǎo)公眾

　　輝瑞藥業(yè)(Pfizer) 2004年5月

　　4.3億美元

　　夸大藥品功能進(jìn)行推銷

　　阿斯利康(AstraZeneca) 2003年

　　3.55億美元 存在欺詐行為，誘使醫(yī)生為病人開他們生產(chǎn)的藥品，導(dǎo)致政府蒙受損失

　　TAP制藥

　　2001年 8.75億美元

　　存在欺詐行為，誘使醫(yī)生為病人開他們生產(chǎn)的藥品，導(dǎo)致政府蒙受損失

　　2004年，我國出臺《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，對醫(yī)院、藥房、藥廠上報藥品不良反應(yīng)做出規(guī)定：新藥不良反應(yīng)在15天內(nèi)上報，對未按時上報或隱瞞不報者，處以1000元以上3萬元以下的罰款。

　　原文刊于三聯(lián)《競爭力》09年10期